ARTICOLI

PARTECIPA AL NOSTRO NUOVO QUESTIONARIO SU ALIMENTAZIONE E MALATTIE BOLLOSE AUTOIMMUNI

Il “Centro Malattie Rare Dermatologiche ” dell’Istituto Dermopatico dell’Immacolata (IDI-IRCCS) in collaborazione con l’Associazione Nazionale Pemfigo/Pemfigoide Italia (ANPPI) e la Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori propone il questionario su ALIMENTAZIONE E MALATTIE BOLLOSE AUTOIMMUNI. Puoi fornire un contributo unico per ampliare le conoscenze nel campo delle malattie bollose autoimmuni. Inoltre, la raccolta della tua …

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Esami specifici: per i soci la possibilità di rimborso I volontari dell’ANPPI lavorano incessantemente per il riconoscimento dei diritti dei pazienti con malattie bollose autoimmuni. Di recente è stato raggiunto un importante obiettivo: l’identificazione del diritto di eseguire gli esami specifici (anticorpi antidesmogleina 1 e 3 e anti BP180 e BP230) in regime di esenzione. …

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Costituito il Comitato Scientifico: ecco perchè è importante e chi ne fa parte

Il referente è il dottor Giovanni di Zenzo Phd del Laboratorio di Biologia cellulare e molecolare di Idi (Roma). Ne fanno parte la dottoressa Adele Salemme Biologa con expertise nelle malattie bollose autoimmuni e i seguenti dermatologi, specializzati nelle malattie bollose autoimmuni: Dottor Giuseppe Cianchini, Dottor Biagio Didona, Dottoressa Cinzia Mazzanti, Dottor Luca Fania, Dottoressa …

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La Riforma del Terzo Settore: un cambiamento importante al quale ANPPI si sta preparando

Nella giornata di giovedì 18 luglio 2019, il Presidente ANPPI Giuseppe Formato e la Vice Carola Pulvirenti si sono recati presso la Regione Lazio per presenziare all’Assemblea dei Soci del Forum del Terzo Settore. E’ infatti in atto la Riforma del Terzo Settore (D.Lgs. 117/2017 ) e per la nostra associazione questo coincide con grandi …

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Il questionario rivolto ai pazienti con malattie bollose. Scadenza il 31 luglio

E’ disponibile per i pazienti e le loro famiglie il questionario breve e semplice utile ad aggiornare i Lea (Livelli Essenziali di Assistenza) cioè le prestazioni e i servizi che il Servizio Sanitario Nazionale è tenuto a fornire ai cittadini. L’Associazione ha, in questo periodo, ricevuto diverse segnalazioni da tutte le regioni, ringraziamo dunque i …

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Pemfigoide Oculare Cicatriziale: Testimonianza

Pemfigoide Oculare Cicatriziale: Raccontato da chi lo vive sulla propria pelle. La convivenza con la mia malattia rara Pemfigoide cicatriziale oculare IV CONVEGNO NAZIONALE MEDICO-PAZIENTI PEMFIGO/PEMFIGOIDE Insorgenza della malattia Non è semplice parlare di sé, non è semplice rivivere e trasmettere ad altri un’esperienza tanto ricca di ricordi, di paure, di angosce, di rabbia ma …

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